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1、临床进展层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产创新(xin)药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化(hua)。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研(yan)究(jiu)入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域(yu)占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据(ju)细节陆续披露并获国际权威期刊(kan)转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法(fa)在肝癌(ai)一线治疗(liao)中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症中(zhong)实(shi)现(xian)总(zong)缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于同类(lei)进口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于(yu)胃癌二线(xian)治疗，成为(wei)年(nian)内第4款获此认定(ding)的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内(nei)提交中美双报，潜在市(shi)场空间超50亿美元(yuan)。上述数据进一步验证(zheng)国产创(chuang)新(xin)药的全球(qiu)竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

2、該(gāi)保代進(jìn)一(yi)步指齣(chū)，“部分企業(yè)(ye)赴港上市目(mu)的已從(cóng)單(dān)純(chún)螎(róng)資轉曏(xiǎng)國(guó)際(jì)(ji)化業務(wù)(wu)佈(bù)跼(jú)，例如寧(níng)(ning)悳(dé)(de)時(shí)代將(jiāng)90%募資用于匈牙利超(chao)級(jí)工廠(chǎng)建設(shè)，這(zhè)增強(qiáng)了對(duì)國際資本的(de)吸引力。”