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临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持续发酵，国产创新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国(guo)创新药企73项研究入选口(kou)头报告（历史新高），ADC和(he)双抗(kang)领域占比近50%，年会(hui)闭幕后，多(duo)款中国创新药临床数据细节陆续披露并(bing)获国际权威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制(zhi)剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法在肝癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个(ge)月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优于同(tong)类进口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突(tu)破性疗(liao)法(fa)认定(ding)，用于胃癌(ai)二线治疗，成为年(nian)内第4款(kuan)获此认定的国产ADC；康方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终(zhong)点，计划年内(nei)提交中美双报，潜在(zai)市场空间(jian)超50亿美元。上述数据进(jin)一步验证国产创新药的全球竞(jing)争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基(ji)本面(mian)说明，非个股推荐。）

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注1：社(she)会融资规模增量是指一定时期内实体(ti)经济从金融体系获得的资金额。数据来(lai)源于中国人民银行、国家金(jin)融(rong)监督管理总局、中国证券监督管理委员会、中(zhong)央国债登记结(jie)算(suan)有限责任公司、银行间市(shi)场交易商(shang)协会等部门。

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国际化方面，我国创新药从License-out到全球商业化加速。 2025 年国产创新药 License-out 交易总额已突破 500 亿美元🥿🍅🍈🍆，较 2024 年同期增长超 30%。头部企业如三生制药与辉瑞达成 12.5 亿美元合作、恒瑞医药与默沙东多次签订授权协议，标志着合作模式从早期 “一次性预付款” 转向 “首付款 + 里程碑付款 + 全球销售分成”。这种模式不仅提升了中国创新药在全球供应链中的话语权，还推动企业从 “研发驱动” 向 “研发 + 商业化” 双轮驱动转型🥥👠👗🍊，加速国际化盈利兑现。展望未来趋势，欧美市场有望加速渗透👠🍋🥻👛，2025-2026年数款国产创新药有望在美欧获批🍑👘💓😡，涵盖PD-1🥾🩲、ADC、细胞治疗等领域。此外，东南亚、中东等地区有望成为新增长点。

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1、馬(mǎ)納(nà)(na)薩(sà)斯晶圓(yuán)廠(chǎng)將(jiāng)(jiang)製造已(yi)相對(duì)成熟的 1-alpha (1a nm) DRAM，保障美國(guó)多箇(gè)關(guān)鍵(jiàn)領(lǐng)域的內(nèi)存供應(yīng)。美國商務(wù)(wu)部已敲(qiao)定對該(gāi)項(xiàng)目的 2.75 億(yì)美元《CHIPS》灋(fǎ)案補(bǔ)貼(tiē)，這(zhè)(zhe)意味着(zhe)美光所穫(huò)直接資金支持總額(é)上陞(shēng)至(zhi) 64 億(yi)美元。

2、市場(chǎng)對(duì)(dui)非銀(yín)金螎(róng)的關(guān)註度空前，目前券商郃(hé)竝(bìng)預(yù)期仍在，香港穩(wěn)定幣(bì)草案的推齣(chū)，都推高了市(shi)場對非銀金螎(rong)的關註度，且港(gang)股的關註度空前。