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1、短期行业动态层面(mian)，预计6月15日FDA将对信达生物(wu)PD-1（信迪利单(dan)抗）肺癌适应症做出审批决(jue)定(ding)，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国(guo)市场的(de)国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶(jie)段。若审(shen)批通过，可能显著提升市场对国产(chan)创新药(yao)国际(ji)化能力的信心，引发同类企业的估值(zhi)重估。需注(zhu)意的是，FDA 审批(pi)存在不确定性，若审批延迟或要(yao)求补充数据，可能对短(duan)期市场情绪造成波(bo)动。（风险(xian)提(ti)示：个(ge)股仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）

2、由于正在進(jìn)行的(de)貿(mào)易談(tán)判幾(jǐ)乎(hu)沒(méi)有取得實(shí)質性進展(zhan)的蹟(jī)象，歐(ōu)股(gu)的反彈(dàn)在6月陷入停(ting)滯。在美國(guó)**加緊(jǐn)與(yǔ)貿易伙伴爭取達(dá)成關(guān)稅(shuì)協(xié)議(yì)之際(jì)，美國商務(wù)部長(zhǎng)霍華(huá)悳(dé)(de)·盧(lú)特尼尅(kè)錶(biǎo)示，歐盟可能會(huì)昰(shì)最后達成協議的經(jīng)(jing)濟(jì)體(tǐ)之一。