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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国(guo)产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎(ying)来(lai)密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗(kang)领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续披露并获国际权(quan)威期刊转(zhuan)载。例(li)如，恒瑞医(yi)药PD-1抑(yi)制(zhi)剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌一线治疗(liao)中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有标(biao)准(zhun)疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋(lin)巴瘤(liu)适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口产品。此(ci)外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获(huo)此认定的国产(chan)ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终(zhong)点，计划年内提交中美双报，潜在市场空(kong)间超50亿美元。上述数据进一步验(yan)证国产创新药的全(quan)球竞争力，推动板块估值修(xiu)复。（风险提示：个股仅供行业基本(ben)面说明，非个股推荐。）

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