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临床进展层面(mian)，ASCO会后数据(ju)持续发(fa)酵，国产创新药突破(po)性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年(nian)会中国创新(xin)药企73项研(yan)究入选口头报告（历史(shi)新高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床数据细节(jie)陆续披(pi)露并获国(guo)际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法(fa)在肝癌(ai)一线(xian)治疗(liao)中(zhong)显示mPFS（中(zhong)位(wei)数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州(zhou)BTK抑制(zhi)剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌二线(xian)治疗，成为年(nian)内第4款获此认定的国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交(jiao)中美双报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数据进一步验证国(guo)产创新药的全(quan)球竞争力(li)，推动(dong)板块估值修复。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）

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2、恒瑞(rui)医(yi)药港股上市保荐方面(mian)，根据招股书，其联席保(bao)荐人为摩根士丹利亚洲、花旗、华泰国际(ji)和(he)瑞银集团四家。承销费率方面，招股书显示上市开(kai)支约(yue)1.40亿港元，占募资净额的1.46%。