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临床进展层面，ASCO会(hui)后数据持续发酵，国(guo)产(chan)创新药突破性成果验(yan)证(zheng)，ADC与双抗领域(yu)迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企(qi)73项研究入选口头报告(gao)（历史新高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国(guo)际权威(wei)期刊(kan)转载。例如(ru)，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展(zhan)生存期）达(da)10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃(wei)癌(ai)二线治疗，成为年内(nei)第4款获此认定的(de)国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要终(zhong)点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿(yi)美元。上述数据进一步验证(zheng)国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复(fu)。（风险提示(shi)：个(ge)股(gu)仅供(gong)行业基本面说明，非(fei)个股推荐。）

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