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2025-06-29 00:40:17 作者:那些年丶小卖部坑我们的钱

本次(ci)協(xié)議(yì)轉讓(ràng)完成后,新華(huá)保險(xiǎn)郃(hé)計(jì)持有杭州(zhou)銀(yín)行3.63億(yì)股股份,佔(zhàn)該(gāi)行截(jie)至2025年6月6日普通股總股本的(de)5.09%,成爲(wèi)其第四(si)大股東(dōng)。澳洲聯(lián)邦銀(yin)行則(zé)完全退齣(chū)股東(dong)行列。根據(jù)槼(guī)定,新華保險本次取(qu)得的杭州銀(yin)行股份自過(guò)(guo)戶(hù)登記(jì)完成之日起5年內(nèi)不得轉讓。

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2、临床进展层面,ASCO会后数据持续(xu)发酵,国产(chan)创(chuang)新药突破性成果验证,ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国(guo)创新药企73项研(yan)究入选口头报告(历史新高),ADC和双抗领域占比(bi)近50%,年会闭幕后,多款中国创新药临床数据细节(jie)陆续披露(lu)并获国际权(quan)威(wei)期刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一线治疗中显(xian)示mPFS(中位(wei)数无进展生(sheng)存期)达10.2个月,较现有标准疗法提(ti)升35%;百济神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在淋(lin)巴瘤(liu)适应症中实现(xian)总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外,荣昌(chang)生物宣布其ADC药物(wu)维(wei)迪西妥单抗获(huo)FDA突破性(xing)疗法认定,用于胃癌二(er)线治疗,成为年(nian)内第4款获此(ci)认定的国产ADC;康(kang)方生(sheng)物双抗(kang)AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计划年内提交中美双报,潜在市(shi)场空间超50亿美元。上(shang)述数据进(jin)一步验证国产(chan)创新药的全球竞(jing)争(zheng)力(li),推动板块估值修复。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非个股推荐。)

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