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临床进(jin)展层面，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产创新药(yao)突破性成果(guo)验证，ADC与双抗(kang)领域迎来密(mi)集催化(hua)。2025年ASCO年会(hui)中(zhong)国创新药企73项研究入选口头报告(gao)（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年(nian)会(hui)闭幕后，多(duo)款(kuan)中国创新药临床数据细节(jie)陆续(xu)披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个(ge)月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济神(shen)州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产(chan)品。此外，荣昌(chang)生物宣(xuan)布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交(jiao)中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上(shang)述数据(ju)进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风(feng)险提示：个股仅供行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）

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研究显示患者复发率为32%，且未出现BTK或PLCG2耐药突变🍋👝🧅🍍。未观察到新的安全性信号😠💋🌽🥬🥕。强生强调🥭👡👙🥻，作为固定口服方案中随访时间最长的验证方案，伊布替尼为CLL患者树立了新的治疗标准😡。

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