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短期行业动态层面，预计6月15日(ri)FDA将对信(xin)达(da)生物PD-1（信迪利单抗）肺癌(ai)适应(ying)症做出审批决(jue)定，若(ruo)获批(pi)，信迪利单抗将成为(wei)首个成功登陆美国(guo)市场的(de)国产PD-1抑(yi)制剂(ji)，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新(xin)药国际化进入新阶段。若审(shen)批通过(guo)，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力(li)的信心，引发同类企业的估值重估(gu)。需注意的是，FDA 审批存在不确(que)定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对(dui)短期(qi)市场情绪造(zao)成波动。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面(mian)说明，非个(ge)股推(tui)荐。）

活动说明：中文字幕18页

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