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短期行业动(dong)态层面，预计(ji)6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适(shi)应(ying)症做出审批决定，若获批，信迪(di)利单抗将成为(wei)首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑(yi)制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化(hua)进入新阶段。若(ruo)审批通过，可能显著提升市场对国(guo)产创新药国际化能力的(de)信心，引发同类(lei)企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确(que)定性，若审批延迟或要求补充数据，可能(neng)对短期市场情绪(xu)造成波动。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明(ming)，非个股推荐。）

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1、药(yao)捷安康，成立于2014年，是一家以(yi)临床(chuang)需求为导向、处于注册阶段的生(sheng)物制药公司，专注于发现及开发肿瘤、炎症及(ji)心血管疾病小分子(zi)创新疗法。药捷安(an)康已自主发现(xian)及开发一种核心产品、建立五种临(lin)床阶段(duan)候选产品及一种临(lin)床前阶段(duan)候(hou)选产品的管线。药捷安康(kang)的核(he)心产品Tinengotinib已获国家药品监督管理(li)局的突破性治疗品种认定及FDA授予治疗胆管癌的快速通道认定（Fast-Track Designation）用于治疗胆管癌(ai)，亦获FDA授予用于治疗胆管癌的孤儿药认定，以及EMA授予用(yong)于治疗胆道癌的孤儿(er)药认定。

2、新的 GPU 基于 AMD CDNA 4 架构，3nm 制程工(gong)艺打造，集成了 1850 亿个晶体管，支(zhi)持 FP4 & FP6 新一代 AI 数据类(lei)型，可提供 288GB HBM3E 显存，支持单 GPU 上运行高达 520B 参数的 AI 模型，支持 UBB8 行业标准(zhun) GPU 节点，提(ti)供(gong)风冷和直液冷两种(zhong)版(ban)本，可以帮助企业实现快(kuai)速部署基础设施。