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临床进展(zhan)层面，ASCO会后数(shu)据持续发酵，国产创新(xin)药突破性成(cheng)果(guo)验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会(hui)中(zhong)国(guo)创新药企73项研究入选口(kou)头(tou)报告（历(li)史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国(guo)创新药临床数据细节陆续(xu)披露并获国际权威期刊(kan)转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示(shi)mPFS（中位数无进展生存(cun)期(qi)）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃(wei)癌二线治疗，成为年(nian)内第4款获此认定的(de)国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修(xiu)复。（风险提(ti)示(shi)：个股仅(jin)供行业基本面说明(ming)，非个股推荐。）

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