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短期行业动态层面(mian)，预计6月(yue)15日FDA将对信达生(sheng)物PD-1（信迪利单(dan)抗）肺癌适(shi)应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功(gong)登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断(duan)，标志中国(guo)创新药国际(ji)化进入新阶段。若审批通过，可能显(xian)著提升市场对国(guo)产创新药国际化能力的信心(xin)，引发同类企业的估值重(zhong)估。需注意的是(shi)，FDA 审批(pi)存在不(bu)确定性，若审批延迟或要求补充数据，可(ke)能对(dui)短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐。）

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