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值得注意的是，铂力特在2025年1月已因2023年提前确认收入问题被陕西证监局出具警示函，涉及产品控制权未转移即确认收入的行为。2024年，公司再次因新增收入确认政策及代管模式下的货品存放合规性受到关注。例如🍇💞🥔👜，其与中国航空发动机集团🍄🎒🤍、中国航天科工集团的两份合同均存在“先发货后签约”的情况🥥，公司解释为“行业惯例”💞🍎。然而💌，这种操作与会计准则中“控制权转移”的核心原则存在潜在冲突🥔🍑，可能掩盖收入真实性和周期性风险。

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特朗普接着重申(shen)他对美联储降息速度不够快的抱怨，因为越来越多的证据(ju)表明(ming)通胀降温。鲍威(wei)尔的主席任期将于2026年(nian)5月到期(qi)。

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美国劳工统计局发布的报告显示🍋🌽，美国5月PPI年率录得2.6%，市场预期为2.6%；美国5月PPI月率录得0.1%💋🍎，市场预期为0.2%。

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1、临(lin)床进展层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与(yu)双抗领域迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国(guo)创新药临床(chuang)数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒(heng)瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合(he)疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示mPFS（中(zhong)位(wei)数无(wu)进展生存(cun)期(qi)）达10.2个月，较现有标准疗(liao)法提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口产品。此外，荣昌生物(wu)宣布(bu)其(qi)ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法(fa)认定，用于胃癌二线治疗，成为(wei)年内第(di)4款获此认(ren)定(ding)的国产ADC；康方(fang)生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内(nei)提交中美双报(bao)，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产(chan)创新药的(de)全球竞(jing)争(zheng)力，推动板块估值(zhi)修复。（风(feng)险提示：个股(gu)仅(jin)供行业基本面说明(ming)，非个股推荐。）

2、2024年，公司实现营业收入19.36亿元，同比下降11.51%；归属于上市公司股东的净利润为亏损2.15亿元🍆🥾，同比减亏46.54%🍅👚🥬。