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临床进展层面，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产(chan)创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年会(hui)闭幕后，多款(kuan)中国创新药(yao)临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊(kan)转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠单抗(kang)联(lian)合疗法(fa)在肝(gan)癌一(yi)线治疗中显(xian)示mPFS（中位(wei)数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法(fa)提(ti)升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为(wei)年内第4款(kuan)获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提(ti)交中美(mei)双报，潜在(zai)市场空间超50亿美元(yuan)。上述数(shu)据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股(gu)仅供(gong)行业基本(ben)面说明，非(fei)个股推荐(jian)。）

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