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短期行业动态层面(mian)，预计(ji)6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1（信迪利(li)单抗）肺(fei)癌适应(ying)症(zheng)做出审批决定，若获批，信(xin)迪利单抗将成(cheng)为首(shou)个成功登陆美(mei)国市场的国(guo)产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创(chuang)新(xin)药国际化进入新阶段(duan)。若审批通过，可能(neng)显著提升市场(chang)对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企(qi)业的估值重估。需注意的是，FDA 审(shen)批存在不确定性，若审批延迟或(huo)要求补充(chong)数据，可能对短期(qi)市场情绪造成波(bo)动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非(fei)个股推荐(jian)。）

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