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2、短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症(zheng)做出审批决定，若获(huo)批，信迪(di)利单抗将成为首个成(cheng)功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入(ru)新阶段(duan)。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际(ji)化能力的信心(xin)，引发同类企业(ye)的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审(shen)批延迟或要求补充数据，可(ke)能对短期市(shi)场情绪(xu)造成波动(dong)。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面说明(ming)，非个股推荐。）