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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利(li)单抗）肺癌适应症做出审批(pi)决(jue)定，若获批，信(xin)迪利单抗将成为首个成功登陆美(mei)国市场(chang)的(de)国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志(zhi)中国创新药(yao)国际化进入新阶(jie)段。若(ruo)审批(pi)通过，可能显著提升市场对国(guo)产创新药国际化能力的信心(xin)，引发同类企(qi)业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若(ruo)审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成(cheng)波动。（风险(xian)提示：个股仅(jin)供行(xing)业基本面说明，非个(ge)股推荐。）

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