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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信(xin)达生物PD-1（信迪利单抗(kang)）肺癌适应症做出审批决定，若(ruo)获批，信(xin)迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国(guo)产PD-1抑制剂，打破进口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志(zhi)中国创新药(yao)国际化进(jin)入新阶段。若(ruo)审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国(guo)际化能力(li)的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟(chi)或要求补充数(shu)据(ju)，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推(tui)荐。）

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