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临床(chuang)进展(zhan)层面，ASCO会后(hou)数(shu)据(ju)持续发酵，国产创新药突破(po)性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创(chuang)新药企73项研究入选口(kou)头报告（历史(shi)新高(gao)），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药(yao)临床数据细节陆续披露并获国际权威期(qi)刊转(zhuan)载(zai)。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌(ai)一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数(shu)无进展生存期）达10.2个(ge)月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应(ying)症中实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物(wu)宣布其ADC药(yao)物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认(ren)定，用于胃癌(ai)二线治疗，成为年(nian)内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力(li)，推(tui)动板(ban)块估值修复。（风(feng)险(xian)提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个(ge)股推荐。）

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