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1、临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创(chuang)新药突破性成果验(yan)证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项(xiang)研究入选口头报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获(huo)国际权威期刊转载。例如(ru)，恒(heng)瑞(rui)医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进展生存(cun)期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类进口(kou)产品。此(ci)外，荣昌(chang)生物宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单抗获(huo)FDA突破性疗(liao)法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认(ren)定的国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空(kong)间(jian)超50亿美元。上述数据进一步验(yan)证国产创新(xin)药(yao)的全球竞争力，推动板块估值修复。（风(feng)险提示：个股(gu)仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）

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