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2、短期行业动态层面，预计6月(yue)15日FDA将对(dui)信达生物PD-1（信(xin)迪利单抗）肺癌(ai)适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首(shou)个成功(gong)登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打(da)破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志(zhi)中国创新药国际化进入新阶段(duan)。若审批通过，可能显著(zhu)提升市场对(dui)国产创(chuang)新药国际化能力的信心，引发(fa)同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审(shen)批存在(zai)不确定性，若(ruo)审批延迟或要求补充数据，可能对短(duan)期(qi)市场情绪造成波(bo)动。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明(ming)，非个股推荐。）