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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新(xin)药突(tu)破性成果验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究(jiu)入(ru)选口(kou)头报告（历史新(xin)高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年会(hui)闭幕后(hou)，多款(kuan)中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权(quan)威期(qi)刊转载。例如，恒瑞(rui)医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示mPFS（中(zhong)位(wei)数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提(ti)升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应(ying)症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品(pin)。此外，荣昌生(sheng)物宣布其(qi)ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划(hua)年内提交中美双报，潜在市场(chang)空间(jian)超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）

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