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短期行(xing)业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单(dan)抗）肺癌适应症(zheng)做出审批决定，若(ruo)获批，信迪利单抗将成为首个成功登(deng)陆美国市场的(de)国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的(de)垄断，标志中国创(chuang)新药国际化进入新阶段。若审批通(tong)过，可(ke)能显著提(ti)升市场对国产创新药国际化能力的信心(xin)，引发(fa)同类企业的(de)估值(zhi)重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充(chong)数据(ju)，可能对短期(qi)市场情绪造成波动。（风险提示：个(ge)股仅供行业基(ji)本面说明，非个股推荐。）

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