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2、短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪(di)利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个(ge)成功(gong)登(deng)陆美国市场的国产PD-1抑(yi)制(zhi)剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国(guo)际化能(neng)力的信心，引发同类(lei)企业(ye)的估值重估。需注(zhu)意的是，FDA 审批存在不确定(ding)性，若审批延迟或要求(qiu)补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风(feng)险提示：个股仅供行业(ye)基本(ben)面说明，非个股推荐。）