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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创新(xin)药突破性成果(guo)验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企(qi)73项研(yan)究入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双抗领(ling)域占比(bi)近50%，年会闭幕后(hou)，多款中国创新药临床(chuang)数据细节(jie)陆续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制(zhi)剂(ji)卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存期）达10.2个月，较(jiao)现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替(ti)尼在淋巴瘤适应(ying)症中(zhong)实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外(wai)，荣昌生物宣布其ADC药(yao)物(wu)维迪西妥单抗(kang)获FDA突破性疗法认(ren)定(ding)，用于胃癌二线治疗，成为(wei)年(nian)内第4款获此认定的国产ADC；康方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证(zheng)国产创(chuang)新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面(mian)说明，非个股(gu)推荐。）

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2、特朗普(pu)對(duì)記(jì)者錶(biǎo)示：“我可以(yi)延期，但認(rèn)爲(wèi)沒(méi)(mei)這(zhè)箇(gè)必要(yao)。我們(men)已與(yǔ)中(zhong)國(guó)達(dá)(da)成重大協(xié)議(yì)。我們正與日本、韓(hán)國等許(xǔ)多國傢(jiā)談(tán)(tan)判。約(yuē)一兩(liǎng)週后我們將(jiāng)曏(xiǎng)各國髮(fà)圅(hán)(han)闡(chǎn)明(ming)協議內(nèi)容(rong)，就像我們此(ci)前對歐(ōu)盟所做(zuo)的那樣(yàng)。”