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短(duan)期行业动态层面，预计6月15日FDA将对(dui)信达生物(wu)PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂(ji)，打(da)破进口药（如Keytruda、Opdivo）的(de)垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通(tong)过，可能显著提升(sheng)市(shi)场对国产创新(xin)药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的(de)是，FDA 审批存在不确(que)定性(xing)，若审批延迟或(huo)要求补充数据，可能(neng)对短期市场情绪造成(cheng)波动。（风险(xian)提示：个股仅(jin)供行业基本(ben)面说明，非个股推荐。）

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