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临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎(ying)来密(mi)集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企73项研究入选(xuan)口头(tou)报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据(ju)细节陆续披露并(bing)获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠(zhu)单抗联合疗法在肝(gan)癌一线(xian)治疗中显示mPFS（中位数无进展生存(cun)期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在淋(lin)巴瘤适应症(zheng)中实(shi)现总(zong)缓(huan)解率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进口产品(pin)。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治(zhi)疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报(bao)，潜在市场空间(jian)超50亿美元。上述(shu)数据进一步验证国产创新药的全(quan)球竞争力，推(tui)动板块(kuai)估值修复。（风险提(ti)示：个股(gu)仅(jin)供行业基(ji)本面说明，非个股推荐。）

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