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临床进展层面，ASCO会后(hou)数据持续发酵，国产创(chuang)新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中国创新(xin)药企73项研(yan)究入(ru)选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床(chuang)数据细节陆续披(pi)露并获(huo)国际(ji)权威期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进展生存期）达10.2个(ge)月，较现有(you)标(biao)准疗法提(ti)升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口(kou)产品。此外，荣昌生物宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突(tu)破性(xing)疗法认定，用于(yu)胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的(de)国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要终点，计划(hua)年内(nei)提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元(yuan)。上述数据进一步验证国产创(chuang)新药的(de)全球竞争力，推动板块估值修(xiu)复。（风(feng)险提示：个股(gu)仅供行业基本面(mian)说明，非个股(gu)推荐。）

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