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值(zhi)得注意的是，铂力特在2025年(nian)1月已因2023年提前确认(ren)收入问题被陕西证监局(ju)出具警示(shi)函，涉及产品控制权未转移(yi)即确认收入的行为。2024年，公司再次因新增收入确认政策及代(dai)管模式下(xia)的货品存放合规性(xing)受到关注。例如(ru)，其与中国航空发(fa)动机集(ji)团、中国航天科工集(ji)团的两份合同均存(cun)在“先发货(huo)后签约”的情况，公司解释为“行业惯例”。然而，这种操作(zuo)与会计准则中“控制权转移”的核心原则存在潜在冲突，可能掩盖收入真实性和(he)周期性风险。

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1、临床(chuang)进展(zhan)层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎(ying)来密集催化(hua)。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新(xin)高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药(yao)临床数(shu)据细节陆续披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合(he)疗(liao)法在(zai)肝癌一线治疗中显示mPFS（中(zhong)位(wei)数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州(zhou)BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣(xuan)布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生(sheng)物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美(mei)双(shuang)报，潜在市场空间超50亿(yi)美元。上述数据(ju)进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风(feng)险提示：个(ge)股仅供行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）

2、2024年，公司实现营业收入19.36亿元🍉，同比下降11.51%；归属于上市公司股东的净利润为亏损2.15亿元🩳💕🤍，同比减亏46.54%👘🍍。