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短期行业动态层面，预计6月15日(ri)FDA将对信达生物PD-1（信迪(di)利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信(xin)迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄(long)断，标志中(zhong)国创新(xin)药国际化进入(ru)新阶段。若审批通(tong)过，可能显著提升(sheng)市场(chang)对国产创新药国(guo)际化(hua)能力的信心，引发同类企业的估值重(zhong)估。需注意的是，FDA 审批存(cun)在不确定性，若审批延(yan)迟(chi)或要求补(bu)充数据，可(ke)能对短期市场情绪造成波动。（风险(xian)提示：个股(gu)仅供(gong)行业基本(ben)面说明，非个股(gu)推荐。）

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