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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新(xin)药突破性成果验证，ADC与(yu)双抗领域迎来(lai)密集催化(hua)。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入选(xuan)口头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新(xin)药临床(chuang)数据(ju)细节陆续披露并获国(guo)际权威期刊(kan)转载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联合(he)疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法提升(sheng)35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年(nian)内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划(hua)年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上(shang)述数据进一(yi)步验证国(guo)产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供(gong)行(xing)业基(ji)本面说明(ming)，非个(ge)股推荐。）

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