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短期行业动态层(ceng)面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决(jue)定(ding)，若获(huo)批，信迪利单抗将成为(wei)首(shou)个成功(gong)登陆美国市场的(de)国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄(long)断，标志中国创新药国际化进入(ru)新阶段。若审批通过，可(ke)能显著提升市场对国产创新药国际化能力的(de)信心，引发同类企(qi)业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或(huo)要求补(bu)充数据，可能(neng)对短(duan)期市场情绪造成波动。（风险提示(shi)：个股(gu)仅供行业基(ji)本面说明，非个股推荐。）

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