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2、短期行业动态层面，预(yu)计6月15日(ri)FDA将对信达生物PD-1（信迪利(li)单(dan)抗）肺癌适应症做出审批(pi)决定，若获批(pi)，信迪利单抗将成(cheng)为首个成功登(deng)陆美国市场的国产PD-1抑制(zhi)剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的(de)垄断，标志中国创新药(yao)国(guo)际化进入新阶段(duan)。若审批通过，可(ke)能显著提升(sheng)市场对国产创新药(yao)国际化能力(li)的信心，引发同类企(qi)业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在(zai)不确定性，若审批延迟或要求(qiu)补充数(shu)据(ju)，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提(ti)示：个股仅(jin)供(gong)行业基本(ben)面说明，非个股推荐。）