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临床进展(zhan)层(ceng)面，ASCO会后数据持(chi)续发(fa)酵，国产创新药(yao)突破性(xing)成果验(yan)证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头(tou)报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年(nian)会(hui)闭幕后，多款中国创新(xin)药临床数(shu)据细节陆续披露(lu)并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利珠单抗联合疗法在(zai)肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存(cun)期）达10.2个月，较现有标准疗(liao)法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类进口产(chan)品。此外，荣(rong)昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成(cheng)为年内第4款获此(ci)认(ren)定的国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终点，计划年内提交(jiao)中美双报，潜在市(shi)场空间(jian)超50亿美元(yuan)。上述数据进一步验(yan)证国产创新药(yao)的全球竞争力，推动板块(kuai)估值修复。（风险提示：个股仅(jin)供行业基(ji)本面(mian)说明，非个股推荐。）

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