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临床进(jin)展层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新(xin)药企73项研究入(ru)选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利(li)珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示(shi)mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应(ying)症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产品。此外，荣昌(chang)生物宣(xuan)布其ADC药(yao)物维(wei)迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于(yu)胃癌二线治疗，成为(wei)年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年内提交中美双(shuang)报(bao)，潜(qian)在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验(yan)证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修(xiu)复(fu)。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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