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短(duan)期行业动态层面，预计6月15日(ri)FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单(dan)抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制(zhi)剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新(xin)阶段。若审批通过，可能显著提(ti)升市场对国产创新药国(guo)际化能(neng)力的信(xin)心，引发同类企业的估值(zhi)重估。需注意的是，FDA 审(shen)批存在不确定性，若审(shen)批延(yan)迟或要求补充数据，可(ke)能(neng)对(dui)短期(qi)市场情(qing)绪造成波动。（风险提示：个股仅(jin)供行业(ye)基本面说明，非个(ge)股推荐(jian)。）

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