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值得注意的是，铂力特在2025年1月已因2023年提前确认收入问题被陕西证监局出具警示函，涉及产品控制权未转移即确认收入的行为。2024年，公司再次因新增收入确认政策及代管模式下的货品存放合规性受到关注😡😻🍆。例如🩳👅💖，其与中国航空发动机集团🩳、中国航天科工集团的两份合同均存在“先发货后签约”的情况，公司解释为“行业惯例”。然而，这种操作与会计准则中“控制权转移”的核心原则存在潜在冲突💕，可能掩盖收入真实性和周期性风险🥾。

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特(te)朗(lang)普接着重申他(ta)對(duì)美聯(lián)儲(chǔ)降息速度不夠(gòu)快的抱怨，囙(yīn)爲(wèi)越(yue)來(lái)越多的證據(jù)錶(biǎo)明通脹(zhàng)降溫(wēn)。鮑(bào)威(wei)爾(ěr)的主蓆(xí)任期將(jiāng)于2026年5月到期。

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美国劳工统计局发布的(de)报告显示，美国5月PPI年率(lv)录得2.6%，市场(chang)预期为2.6%；美国(guo)5月PPI月率录得(de)0.1%，市场预期为0.2%。

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1、临床进展层面🥝，ASCO会后数据持续发酵😡👛👢👙，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载👡💝。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月👿🧄🍑，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%🥕💘💟，显著优于同类进口产品👠🥥🥑👛。此外🍋，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC🍈；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报🩲🍇，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐😡🎒🥝。）

2、2024年，公司实现营业收入19.36亿元🍑，同比下降11.51%；归属于上市公司股东的净利润为亏损2.15亿元，同比减亏46.54%。