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短期行业动态层(ceng)面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗(kang)）肺癌适应症做出审批决定，若获(huo)批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市(shi)场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批(pi)通过(guo)，可能显著提升市(shi)场对国产创新(xin)药国际化能(neng)力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是(shi)，FDA 审批(pi)存在不确定性，若审(shen)批延迟或要求补(bu)充数据，可能对短期市场(chang)情绪(xu)造成波(bo)动。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）

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