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临床进展层面，ASCO会后数据(ju)持续发(fa)酵(jiao)，国产创新药突破性成果(guo)验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头(tou)报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年(nian)会(hui)闭幕后(hou)，多(duo)款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现(xian)有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现(xian)总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优(you)于同(tong)类进口产品。此(ci)外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药(yao)物(wu)维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第(di)4款获此认定的国(guo)产ADC；康(kang)方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提(ti)交中美双报，潜在市场空(kong)间超50亿美元。上述数据(ju)进一(yi)步验证(zheng)国产创新药的全球竞(jing)争力，推动板块估值(zhi)修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

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