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临床进展层面，ASCO会(hui)后数据持续(xu)发酵，国产创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎(ying)来密集催化。2025年(nian)ASCO年会(hui)中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节(jie)陆续(xu)披露并获(huo)国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法(fa)在肝癌(ai)一线治疗中显(xian)示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个(ge)月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优(you)于同类进(jin)口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的(de)国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主(zhu)要终点，计(ji)划年内提交中美双报，潜在市场空间超(chao)50亿美元(yuan)。上(shang)述数(shu)据进一步(bu)验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复(fu)。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非(fei)个(ge)股(gu)推(tui)荐。）

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