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短期行业动态(tai)层面，预计6月15日FDA将对(dui)信达(da)生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利(li)单抗将成为首个(ge)成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断(duan)，标志中国创新药(yao)国际化进(jin)入新阶段。若(ruo)审批通过，可能(neng)显著提升市场对国产创新药国(guo)际化能力(li)的信心，引发同类企业的估值重估。需注(zhu)意的是(shi)，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场(chang)情绪(xu)造成波动。（风(feng)险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）

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